CAS: 4418-61-5
分子式: CH3N5
分子量: 85.07
中文名稱: 5-氨基-1H-四氮唑一水合物
5-氨基四氮唑
5-氨基四唑
英文名稱: 5-amino-1h-tetrazol
1h-tetrazol-5-amine
5-amino-1h-tetrazole
5-aminotetrazole
性質描述: 又稱C-氨基四唑、TA。板狀晶體或柱狀晶體（含1分子結晶水，由水重結晶）。熔點203℃。難深溶于乙醇，不溶于乙醚，在18℃時能溶于85倍的水中。在堿液中，用高錳酸鉀處理，生成偶氮四唑鹽。用亞硝酸鈉及稀鹽酸處理，即變成相應的重氮化物。與氫氧化物混合爆炸，其硝酸鹽、高氯酸鹽有極強的爆炸性。
衍生物性能：
（1）鹽酸鹽（一水合物），柱狀結晶，能溶于水。
（2）亞硝酸鹽，晶體由乙醇重結晶，熔點174～175℃（分解）。
（3）鈉鹽，柱狀結晶，可溶于水。
（4）1-甲基化物CH2N5（CH3），針狀晶體（由水重結晶），熔點218～220℃，難溶于水。
（5）α-芐基化物，晶體（由稀酒精重結晶），熔點191～192℃，能溶于乙醇、乙醚、熱水。
（6）β-芐基化物，熔點181℃，難溶于水。
其它性能：5-硝基四唑汞（起爆藥，爆速6000~7000左右，強于疊氮鉛）、5，5-偶氮四唑三氨基胍鹽（鈍感，爆速9000以上）、5-氨基四唑硝酸鹽（鈍感，爆速8900）、5-氨基四唑高氯酸鹽（低感度，爆速9000左右）、5-硝氨基四唑（較敏感，爆速9000以上）等。
生產工藝：在反應釜中投入定量的雙腈胺、迭氮化鈉和過量的36.5%鹽酸，使原料在水相條件下進行縮合反應，雙腈胺與迭氮化鈉、鹽酸充分反應生成5-氨基四氮唑；
反應充分后進行結晶分離；結晶時溢出的氣態疊氮酸采用30%氫氧化鈉溶液進行吸收，吸收生成迭氮化鈉后回用；液態物料進一步離心，分離出結晶和母液，母液作為廢水產出；結晶采用水溶解后進一步精制，使粗品中含有的鹽分溶于水，為下一步分離作準備；鹽分溶于水后進行離心分離，將不溶于水的產品結晶與上清液分離，分離出上清液作為廢水產出，產品結晶經干燥后產出，干燥時有廢氣。
質量標準：
1.普通工業級5-氨基四氮唑
外觀 白色結晶
含量 ≥99%
熔點 204-206℃
2.一水5-氨基四氮唑
含量Assay ≥99.0%
水分Moisture ≤18.0%
顏色Color 白色晶體
熔點M.p. 201+3℃
鋁Al ＜5mg/kg
鋇Ba ＜5mg/kg
鈷Co ＜5mg/kg
鉻Cr ＜5mg/kg
銅Cu ＜5mg/kg
鐵Fe ＜1mg/kg
鉀K ?。?mg/kg
鎂Mg ＜5mg/kg
錳Mn ＜5mg/kg
鈉Na ＜30mg/kg
鎳Ni ＜5mg/kg
磷P ?。?mg/kg
鉛Pb ?。?mg/kg
鋅Zn ?。?mg/kg
3.無水5-氨基四氮唑
含量Assay ≥99.0%
水分Moisture ≤0.3%
顏色Color 白色晶體
熔點M.p. 203+2℃
鋁Al ＜5mg/kg
鋇Ba ＜5mg/kg
鈷Co ＜5mg/kg
鉻Cr ＜5mg/kg
銅Cu ＜5mg/kg
鐵Fe ＜1mg/kg
鉀K ＜5mg/kg
鎂Mg ＜5mg/kg
錳Mn ＜5mg/kg
鈉Na ＜30mg/kg
鎳Ni ?。?mg/kg
磷P ?。?mg/kg
鉛Pb ?。?mg/kg
鋅Zn ?。?mg/kg
參考文獻:
1 5-氨基四唑一水合物的制備及其分子結構 張建國;張同來;郁開北 火工品 1999 (3),1-4
2 5-氨基四唑制備工藝與結構表征 張志剛;張建國;張同來 火工品 2000 (2),5-8
3 5-氨基四唑Schiff堿的合成與生物活性 盧冰熙;劉小鵬 華中師范大學學報 2000 (4),424-426
4 三硝基間苯三酚5-氨基四唑鹽的晶體結構及熱分解 Hu Xiaochun;Zhang Tonglai;Qiao Xiaojing;Yang Li;Zhang Jianguo;Cui Yan;Zhang Jin 物理化學學報 2008 (4),576-580
5 氨基四唑化合物異構和分解反應的研究進展 馮麗娜;張建國;張同來;舒遠杰;楊利;鄭慧慧 含能材料 2009 (1),113-118
6 1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究進展 齊書元;張同來;楊利;張建國;臧艷;崔燕 含能材料 2009 (4),486-490
7 含能配合物[Zn(DAT)6](ClO4)2(DAT=1,5-二氨基四唑)的合成、晶體結構及性質 尚靜;張建國;崔燕;張同來 舒遠杰 楊利 化學學報 2010 (3),233-238